Wie alles anfing.....

Bis 1980 gab es in Deutschland keine Elterngruppe oder Vergleichbares, die sich den Bedürfnissen von Eltern mit Kindern mit einer Lippen-, Kiefer-, Gaumenspalte annahm. Eltern mussten sich nach der Geburt ihres Kindes jegliche Informationen über die Fehlbildung selbst beschaffen und waren auf die wenigen Informationen, die die Ärzte weitergaben, angewiesen. Sie fühlten sich in ihrer Situation mit ihrem Kind alleingelassen.

Um aus diesem Dilemma auszubrechen, gründeten 1981 Eltern, engagierte Ärzte und Förderer die

WOLFGANG ROSENTHAL GESELLSCHAFT

Erklärtes Ziel war es alle Betroffenen über die Fehlbildung aufzuklären, die Öffentlichkeit zu sensibilisieren und allen Eltern eine Plattform für den Austausch untereinander anzubieten.

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